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可以通过基因控制心脏病的发作几率优艾设计网_电脑技术吗？

joneluz 2021-10-25 22:19

找到与心脏病发作有关的基因，将有助于心脏病发作的预防和治疗。

澳大利亚墨尔本大学的研究人员与来自墨尔本8所医院的医生和科学家们合作定位了3个使心脏病发作风险增加的基因。
根据研究的领导人、墨尔本大学生理学系的Stephen Harrap教授，这是世界上首次专门集中于心脏病发作遗传机制的研究，这个发现将为预防和治疗心脏病发作新疗法的产生铺平道路。
高血压、高胆固醇和吸烟习惯等因素容易诱发心脏病，但真正的挑战是发现始作俑的优艾设计网_Photoshop百科基因。目前，对于心脏病发作病因的了解还存在黑洞，当前只有一半的心脏病例能够预知其患病风险。

这项发现发表在最新一期的国际性期刊《动脉硬化、血栓形成与血管生物学研究》上。研究检验了有过心脏病发作病史的兄弟和姐妹的DNA。
研究人员利用遗传图谱扫描了这些有心脏病发作病史的兄弟姐妹的染色体，目的是寻找他们之间特别相似的DNA片段。在研究中发现，2号、3号和20号染色体上的某些区域与心脏病发作有关联。
Harrap 教授说，现在搜寻的目标是查明确切的遗传突变，搜寻过程中也可能发现引起心脏病发作的新病因；现在，我们正试图找到究竟是哪些基因诱发心脏病发作，从而我们就能够查清它们如何影响心脏病，进而开发出预防和治疗的新方法。

为什么要这么纠结 2021-10-25 22:22

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是的，对于心脏的基因疗法现在还处于刚开始阶段，　最新研究显示，如果携带有能够控制血液中乙醇氧化反应的合适基因，适度饮酒者就能够明显降低心脏病发作危险。其血液中度脂蛋白（HDL）的含量也将明显升高。

yuhuan555 2021-10-25 22:23

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除了找到可以控制或治疗心脏病的基因外，我觉得基因在控制心脏病的发病率上面还可以依靠基因检测来检测个体是否携带心脏病基因，如果有的话就可以提前准备预防措施，从而尽量避免心脏病的发病。

我过得特别好 2021-10-25 22:30

同意楼上说法。心脏病发作的基因还在研究阶段。同时，我们要注意的是心脏病的发作有多因素共同作用：
遗传为基础;
危险因素（risk factor）：年龄、性别、血脂异常、高血压、糖尿病和糖耐量优艾设计网_设计百科异常、吸烟
次要危险因素：肥胖、活动少、高热量和高脂饮食、CHD家族史、性格急躁；同型半胱胺酸、胰岛素抵抗、纤维蛋白原、病毒和衣原体感染.

所以，在用基因方法控制心脏病发作几率时仍要注意这些因素。

360U3191193447 2021-10-25 22:32

某些基因变异可防止心脏病发作.一项最新研究揭示：遗传学变异可以解释为何有些冠心病（心脏供血动脉堵塞）患者有心脏病发作，而另外一部分患者不发作。
     那些具有VII因子基因变异中的其中两种变异者，其VII因子蛋白水平显著低于有其他种类的变异者。
     该项研究的负责人Dr. Domenico Girelli称这个结果可能对冠心病的治疗产生影响，通过一项相对简单的试验，医生即可分辨出就诊者拥有哪种类型的VII因子基因，如果患者的基因型与高危的心脏病发作有关，则需进行积极的治疗，包括预防性应用抗凝药，这样的治疗是合适的。如果患者有与冠心病发作低危因素有关的基因型，或许不需更积极的治疗。
     与有A1A1变异的患者相比，A2A2变异的患者心脏病发作的发生率低66％；有QQ变异的病人心脏病发作的发生率比有RR变异的病人低72％。领导这项研究的意大利Verona大学Girelli称，A2和Q变异对心脏病发作可能有保护作用，这类变异在有冠心病而无发作的患者比那些有冠心病发作的患者更常见，即使两者冠状动脉病变的严重程度相似。有2个A2基因拷贝就能对心脏病发作起保护作用，与那些有2个A1变异基因拷贝的病人比较，前者冠心病发作的发生率减少70％。
     Girelli与其同事认为：该项研究为VII因子的基因表型在调节冠心病发作风险时的作用提供了更多的证据。此研究选取了444例生活在意大利的居民为研究对象，包括311例冠心病患者（其中优艾设计网_设计客175例有心脏病发作）和133例动脉血管正常者。

The New England Journal of Medicine 2000;343:774-780

M15****576 优艾设计网_设计圈 2021-10-25 22:33

这中技术目前还停留在实验室层面，尚未实际应用。但研究上最近获得了不少突破。最近，美国哈佛干细胞研究所(HSCI)与宾夕法尼亚大学科学家合作，通过基因组剪辑技术，转变一种叫做PCSK9的肝脏基因的功能，从而降低心脏病发作风险。据物理学家组织网报道，动物实验表明，只需打一针就能永久降低小鼠体内胆固醇水平，使心脏病发作风险降低40%到90%。相关论文发表在美国心脏协会杂志《循环研究》上。
该研究由哈佛大学干细胞与再生生物学(SCRB)系副教授克朗·穆苏努鲁和宾夕法尼亚州的丹尼尔·雷德共同领导。“对于第一轮实验来说，这种结果相当不错。”穆苏努鲁说，但用这一方法来治疗心脏病，从实验室到人类临床试验，可能还要10年左右。
2003年，一个法国研究小组发现，一个胆固醇水平很高的家族成员很早就患心脏病，并发现是PCSK9基因变异导致了胆固醇水平过高和心脏病发作。而另一个美国小组发现，约3%的PCSK9基因变异者产生了相反效果：他们的低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平低于平均水平15%到28%，心脏病发作风险低于平均水平47%到88%。http://www.qianzhan.com/health ... .html