Rocy69
2021-11-03 23:31
楼主可要文明网络用语哦~
组学主要包括基因组学,蛋白组学,代谢组学,转录组学,脂类组学, 免疫组学,糖组学和 RNA组学等。楼上已经很好地回答了楼主的问题,任何疾病都可以用组学方法解决。
如优艾设计网_PS问答果楼主想要进一步了解关于组学的研究,可以给楼主推荐一个不错的网站:http://news.bioon.com/omics/research.html
HI来也 2021-11-03 23:34 优艾设计网_在线设计
请问“奶奶的”在这里是语气助词还是表示物主关系的定语呢。。。
如果是后者,请问奶奶到底得了那些疾病呢。。。
Rocy69 2021-11-03 23:41
我觉得任何疾病(生理上或者心理上的,其实心理疾病一定有其组学上可观察的生理表现)都可以用组学方法解决,组学不仅限于基因组学。既然有疾病症状,那么至少在代谢组水平上一定可以观察到相关的变化。
如果是遗传疾病,可稳定遗传的、DNA水平的研究显然是重点。通过基于家系的连锁分析、GWAS等手段,有机会获得DNA层面的遗传学证据。但是对于很多“我们认为有遗传性的复杂疾病”,我们很多现有研究确实没办法获得好的结论,这方面金鑫同学有比较多的经验大家可以请教他。可能的原因有:这些疾病和MetaGenomics有关而非与人自身基因组相关,或者这些与DNA修饰的表观遗传学有关(比如甲基化)而非与DNA序列有关。
心理疾病其实很多都是有明显遗传倾向的,它们与基因组上的变异(尤其是CNP,拷贝数多态性)存在强烈相关型的,这个早起的GWAS就做了很多工作。
如果是基于突变获得的疾病,比如肿瘤,也是在DNA层面上积累了很多突变(虽然有两种假说但是突变的发生是肯定的)。虽然现今的遗传学对于解释这些突变、寻找driver 优艾设计网_设计客mutation、解释发生机制什么的还有很长的路要走。
其他染色体水平的疾病就更不用说了,染色体整整多了一条什么的。。。
对于不遗传的疾病(或者说我们还没办法解释遗传机理的疾病)呢,代谢组水平上显然是会有变化的。比如得了糖尿病尿里面会有葡萄糖(哎呀简直是废话),比如过敏和感冒时机体会产生更多的组织胺,比如尿液中Caveolin-1的含量可做前列腺癌的biomarker等等。对于强烈地精神问题,我认为检测体内的胆碱类神经递质、肾上腺素什么的也会有所收获。
所以,只要不讲组学局限于基因组学或转录组学,我相信“组学”可以解释任何疾病。
楼主可要文明网络用语哦~
组学主要包括基因组学,蛋白组学,代谢组学,转录组学,脂类组学, 免疫组学,糖组学和 RNA组学等。楼上已经很好地回答了楼主的问题,任何疾病都可以用组学方法解决。
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HI来也 2021-11-03 23:34 优艾设计网_在线设计
请问“奶奶的”在这里是语气助词还是表示物主关系的定语呢。。。
如果是后者,请问奶奶到底得了那些疾病呢。。。
Rocy69 2021-11-03 23:41
我觉得任何疾病(生理上或者心理上的,其实心理疾病一定有其组学上可观察的生理表现)都可以用组学方法解决,组学不仅限于基因组学。既然有疾病症状,那么至少在代谢组水平上一定可以观察到相关的变化。
如果是遗传疾病,可稳定遗传的、DNA水平的研究显然是重点。通过基于家系的连锁分析、GWAS等手段,有机会获得DNA层面的遗传学证据。但是对于很多“我们认为有遗传性的复杂疾病”,我们很多现有研究确实没办法获得好的结论,这方面金鑫同学有比较多的经验大家可以请教他。可能的原因有:这些疾病和MetaGenomics有关而非与人自身基因组相关,或者这些与DNA修饰的表观遗传学有关(比如甲基化)而非与DNA序列有关。
心理疾病其实很多都是有明显遗传倾向的,它们与基因组上的变异(尤其是CNP,拷贝数多态性)存在强烈相关型的,这个早起的GWAS就做了很多工作。
如果是基于突变获得的疾病,比如肿瘤,也是在DNA层面上积累了很多突变(虽然有两种假说但是突变的发生是肯定的)。虽然现今的遗传学对于解释这些突变、寻找driver 优艾设计网_设计客mutation、解释发生机制什么的还有很长的路要走。
其他染色体水平的疾病就更不用说了,染色体整整多了一条什么的。。。
对于不遗传的疾病(或者说我们还没办法解释遗传机理的疾病)呢,代谢组水平上显然是会有变化的。比如得了糖尿病尿里面会有葡萄糖(哎呀简直是废话),比如过敏和感冒时机体会产生更多的组织胺,比如尿液中Caveolin-1的含量可做前列腺癌的biomarker等等。对于强烈地精神问题,我认为检测体内的胆碱类神经递质、肾上腺素什么的也会有所收获。
所以,只要不讲组学局限于基因组学或转录组学,我相信“组学”可以解释任何疾病。
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