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怀孕13周时做nt值偏高,请问我还用做接下来的唐式筛查吗??

优艾设计网 https://www.uibq.com 2023-03-03 18:14 出处:网络 作者:磨皮美容教程
优艾设计网_Photoshop问答怀孕13周时做nt值偏高,于是就做了无创dna,结果低风险。请问我还用做接下来的唐式筛查吗?谢谢duzichou
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怀孕13周时做nt值偏高,于是就做了无创dna,结果低风险。请问我还用做接下来的唐式筛查吗?谢谢
duzichou 2021-11-10 16:34

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颈项透明层增厚越明显,发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。NT值大于正常值是筛查三体综合症有意义的超声标志,包括21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症。妊娠早期检查出三体综合症中90%胎儿NT测量值大于2mm。
无创dna低风险,综合考虑,觉得再复检一次比较保险。可以做B超检查,B超能看到胎儿的大体状况。


狠狠的干双标妇 2021-11-10 16:42


考虑做。从以下几个方面考虑:
无创产前诊断的最大问题就是母血中胎儿DNA含量小(平均13%)而且变化范围宽(2%-35%)。就是说,有的孕妇血中胎儿DNA比较多,有的则很少。这就给实际操作带来一个很棘手的问题:如何能准确地量分析每个孕妇血清中胎儿DNA的含量?据研究表明,如果母血中胎儿DNA占游离DNA总数的10%,那么,多一条21号染色体所带来的“多余”信号仅仅是胎儿DNA的5%。这么小幅度的增加需要非常精确的定量方法才能检测到。美国最先做无创产前诊断的公司,也是和Dennis合作的公司,Sequenom, 有独特的定量方法,通过检测甲基化DNA在母血中的比列来矫正实验误差。

国内公司是如何定量的?令人担心的是,因为竞争激烈,国内公司提供无创产前诊断的费用都远远低于国外的价格。因为Illumina公司提供的试剂价格是一定的,所以利润空间有限。能把价格降低得这么低,就需要把许多病人标本合并起来一起测序(pooling), 一次测序混合的标本越多,平均价格就越便宜。可是,混合得越多,检测那5%DNA增幅的敏感性也就越低,假阴性的几率就越大。所以,在技术上,国内和国外比已经走样了,也就更需要通过严格的临床验证来证明这是切实可行的。

因此,虽然报告得出低风险,但是仅供参考。目前技术是否成熟有待考验。
一句话,这种概率小之又优艾设计网_PS百科小,但是若出现差错,出现在个人身上就是100%。


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