流产组织染色体异常检测的原理是什么？？

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流产组织染色体异常检测的原理是什么？现在有哪些医院可以开展这项检查？是否会对孕妇造成伤害？

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ty_泰迪37 2021-11-11 21:25

据了解，2013年7月11日，华大健康宣布推出一项基于高通量DNA测序的流产组织染色体异常检测服务。
流产组织染色体异常检测技术，通过采集流产组织、刮宫组织、引产组织等样品，从中挑取由受精卵发育成的胎儿、胚胎或绒毛等细胞提取DNA，然后对其进行新一代高通量测序，并通过生物信息学分析，即可准确分析流产样本染色体数目异常及5M以上的染色体缺失/重复异常的状况。通过这优艾设计网_设计种对流产组织染色体异常状况进行分析，再结合夫妻双方的遗传背景，即可辅助分析造成流产的遗传因素，为后续的诊断治疗提供科学依据。
流产组织染色体异常检测可明确流产是否由遗传因素中的染色体异常所导致，以及确定异常大小和定位，从而帮助临床医生科学地解释相关临床问题，降低习惯性流产的发生率及其给家庭成员尤其是孕妇带来的生理、心理伤害。

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大钱钱DQQ 2021-11-11 21:27

流产组织染色体异常检测，我知道的技术有两种荧光原位杂交和高通量DNA测序技术优艾设计网_设计百科，它的异常主要有染色体数目异常和染色体结构异常。

基于高通量DNA测序的流产组织染色体异常检测服务。借助这种准确、全面、高效且分辨率高的检测技术，广大医师可以通过对流产组织进行检测及分析，用以辅助判断导致流产的遗传因素，从而为临床诊断提供参考，为再次备孕的夫妇提供合理的遗传学指导。

自然流产的发生率占到临床妊娠的15%-20%，且大多都发生在孕早期。引起自然流产的因素众多，如遗传、免疫、血型、感染、解剖、内分泌、环境等，所以准确找到流产原因并有针对性的进行临床指导就显得尤为重要。而这其中，超过一半的孕早期流产都是由遗传缺陷所导致的，其中胚胎染色体数目异常和结构异常是最主要的两个原因。如果能够对流产组织进行染色体分析，即可将导致胚胎异常的原因向前追溯，从而将有助于寻找到流产发生的根源所在，便可提示医生从更科学的角度合理的指导夫妇再次备孕。

为了科学的帮助临床医生查找流产原因，流产组织染色体异常检测技术，通过采集流产组织、刮宫组织、引产组织等样品，从中挑取由受精卵发育成的胎儿、胚胎或绒毛等细胞提取DNA，然后对其进行新一代高通量测序，并通过生物信息学分析，即可准确分析流产样本染色体数目异常及5M以上的染色体缺失/重复异常的状况。通过这种对流产组织染色体异常状况进行分析，再结合夫妻双方的遗传背景，即可辅助分析造成流产的遗传因素，为后续的诊断治疗提供科学依据。

流产组织染色体异常检测可明确流产是否由遗传因素中的染色体异常所导致，以及确定异常大小和定位，从而帮助临床医生科学地解释相关临床问题，降低习惯性流产的发生率及其给家庭成员尤其是孕妇带来的生理、心理伤害。”

荧光原位杂交技术的原理是用特殊的荧光素标记DNA探针，对未培养的绒毛组织按照同源互补配对进行原位杂交，杂交后通过荧光显色，显色后就能快速准确判断染色体颜色和数目异常。

高通量DNA测序的原理和荧光原位杂交技术技术类似，但它是找一个参照物，与参照物不同则有问题。相比传统的染色体核型分析方法，省去了细胞培养环节，样本无需无菌处理，同时检测范围也更全更广。

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