遗传师如何正确指导病人做基因检测？？_问答_优艾设计网_设计界精英聚集地,Ps自学,电脑知识百科,专业设计知识分享平台

病人在做易感基因的检测之前，向权威的向GHP、遗传咨询师或者基因科学家进行咨询的话，那么病人将得到更为合理的基因检测方优艾设计网_Photoshop交流法，避免了高昂的大规模测序费用。那么遗传咨询师改如何正确指导病人做基因检测呢？

蛮族精灵 2021-11-16 19:21

一项新的研究表明病人在做BRCA这一易感基因的检测之前，向权威的基因医疗服务商（genetic h优艾设计网_Photoshop百科ealthcare providers ，GHP）进行咨询的话，那么病人将得到更为便宜的基因检测方法，避免了高昂的大规模测序费用。Moffitt 肿瘤研究中心在Genetics in Medicine 杂志发表论文称，病人在做BRCA1和BRCA2 基因多态性检测之前，应该向GHP、遗传咨询师或者基因科学家进行咨询，这种做法符合国家要求的就诊指南。
Moffitt 肿瘤研究中心的博士后 Deborah Cragun 在研究声明中说，“当一些便宜的检测方法就能满足要求的情况下，GHP是不会向病人推荐贵的检测方法”。

mengdeyuyan 2021-11-16 19:38

遗传师正确指导病人做基因检测需做到一下几点：
一、让病人了解自身是否有家族性疾病的致病基因
具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压等)家族史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。
二、为病人正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应
由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质(如药物)会产生的反映也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物优艾设计网_PS问答时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有毒副作用，基因检测是针对个人的基因做检测，根据每一个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，让患者走出用药盲区，用准药，用好药。把握最佳治疗时期。
三、给病人提供健康风险管理最好的依据
目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到基康所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。

天寿保健护理彰 2021-11-16 19:41

从根本上说，各种癌症的发生或多或少与遗传即基因有关，因为癌症是细胞水平上的一种遗传性紊乱，是一种基因性疾病。人的正常细胞变为癌细胞，基本变化就是细胞的生长失去了控制，而细胞的生长则是受到基因控制的，如果基因出乱了，就会导致癌症的发生。

　　但是优艾设计网_电脑技术，遗传因素在肿瘤发生中的作用有不同的体现。一是遗传性肿瘤，其发病与遗传直接相关，可以在患者家族中垂直相传，如母亲和两位姐姐都患了乳癌，这可能是家族癌症呈聚集性发生，在这样的家族中，相同的生活环境固然可能在癌症发生中起作用，但遗传因素却是家族癌症高发的主要原因。其次是遗传性基因不稳定，某些人遗传获得的基因不稳定，容易发生突变，这也使机体患癌的危险性大大提高。

　　还有人遗传所获得的某些代谢酶“不好”，大多数癌症是由环境因素引起，即人们接触了环境中的致癌物质，使基因发生突变，导致癌症的发生。但各人对致癌物的反应却大不相同，这就要看他体内的代谢酶了，若遗传基因所控制的代谢酶可增强致癌物的毒性，或使机体对致癌物的处理能力降低，则可使机体对致癌物更敏感，患癌的风险也就增大了。丈夫因妻子死于胃癌而担心自己，也是有一定道理的。近年，医生发现夫妻患癌也“越来越像”，这种“夫妻癌”现象，除了夫妻在生活方式有许多相似之外，与双方的“基因不够好”也有关。

　　癌症基因检测就是通过基因学检查，确定患者是否携带遗传性肿瘤发病相关基因的突变，做出遗传性肿瘤的基因诊断。还可对遗传性肿癌患者的家人进行基因检查，找出突变基因携带者，在他们未发病前就提供癌症防治的咨询和采取有效的措施。所以说，癌症基因检测的确能对某些癌症起到预警作用，但此研究目前仅刚刚开始，仍是当前全世界癌症研究的最新课题，还不能做到“一测就准”或“包测百癌”。

qkoufu4367 2021-11-16 19:45

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病人如果做大规模测序的话，可能需要花费3000到4000美金，而单单只是做一个位点或是3个犹太人群突变热点的话，则只需要400美金。
研究表明如果有更为便宜的检测方法的时候，只有9.5%的病人会被GHP建议去做更贵的大规模的基因测序。在做出建议之前，GHP会根据美国临床肿瘤协会和美国遗传咨询协会的要求，向病人问一些问题。
这些问题包括家族遗传病信息和直系亲属是否有肿瘤患者，另外还将告知病人检测后可能引发的一些问题和后果。
研究人员称在得到GHP的建议后，大多数病人都会进行一些检测前的工作，比如去了解和认识美国临床肿瘤协会以及美国遗传咨询协会提出的相关问题，及相关的政策法规。