爱建生物开发的一种基于半导体优艾设计网_Photoshop论坛测序平台，快速、准确的无创产前基因检测技术，包括标准化的实验方法、全自动的数据分析软件和简单易用的数据库管理软件，该技术有望成为胎儿染色体异常产前筛查的标准方法。
用户01336 优艾设计网_设计百科 2021-11-18 19:40
目前来说成为标准方法还不太可能，因为半导体测序是第三代测序技术，该技术目前测序错误率较第二代测序仪器高很多，测序质量并不可靠，但是其快速低价的优点是最大的卖点，在未来技术革新后，该技术或许会由于廉价快速获得大发展。
2010年2月，罗森博格的Ion Torrent公司推出了世界上第一台半导体测序仪——PGM，这也是首台“椅上型”（benchtop）测序仪。PGM的测序原理不同于此前的测序技术。测序仪的半导体芯片上有微孔，每个微孔里都装着一个待测的单链DNA模板和一个DNA聚合酶。测序过程中，含有任意一种碱基的dNTP溶液会被加入微孔中。如果所加入的dNTP与模板链上的碱基匹配，就会与之结合，释放氢离子，降低溶液的pH值。pH值的变化会被ISFET传感器探测到。因此，如果加入的是含有腺嘌呤（A）的溶液，那么传感器就能确定与腺嘌呤发生反应的是哪些微孔里的待测DNA，继而根据碱基配对原则，断定待测DNA上的碱基是胸腺嘧啶（T）。而那些没有结合到模板的dNTP就会被清洗掉，开始下一轮测序。相比CE测序技术，这样的测序过程所用的时间大大缩短，因为不需要通过计算机的后期分析来断定所测的碱基。同时，测序所使用的微芯片的价格，也远低于CE所使用的激光设备。
二代测序的原理有所不同，主要以罗氏和illuminated为代表，但即使是Illumina本身的产品，也会有不同的技术革新。Illumina/Solexa Genome Analyzer测序的基本原理是边合成边测序。在Sanger等测序方法的基础上，通过技术创新，用不同颜色的荧光标记四种不同的dNTP，当DNA聚合酶合成互补链时，每添加一种dNTP就会释放出不同的荧光，根据捕捉的荧光信号并经过特定的计算机软件处理，从而获得待测DNA的序列信息。
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