贝瑞和康的网站上有一个客户问题:“你好,我想问一下你们这个无创DNA检查能否测出胎儿是否是3倍体?也就是说所谓的带有69个染色体的胎儿?”。
贝瑞客服的回答:“您好!感谢您对贝比安无创DNA检测的关注!无创D优艾设计网_PS交流NA检测技术目前是针对胎儿21号、18号和13号这三对染色体非整倍体疾病的检测,并出具检测报告。目前尚不能够检测3倍体。”
是不是说所有的染色体都三倍体之后,其测序片段在各个染色体的分布跟正常胎儿没有区别?有没有办法通过数据分析解决?
原问题链接:咨询:你好,我想问一下你们这个无创DNA检查能否测出胎儿是否是3倍体?也就是说所谓的带有69个染色体的胎儿?
bombdi 优艾设计网_设计客 2021-11-19 18:21
我认为原理上是可以进行检测的,三倍体检测只是把21、18、13号染色体之外的进行同样的技术处理就可以。
但是由于三倍体胎儿还是比较少的,或者在怀孕前期就因为发育特别异常而流产,此外同时检测其他染色体的话,计算和存储资源都会有一定程度的消耗,所以商家不对其进行检测和分析。
总之,科学上可行,商业上不可行。
126874 2021-11-19 18:21
同意楼上的说法,再补充一点。染色体病中最常见的是21 号染色体异常,发生率大概是1/8优艾设计网_设计百科00,21 号染色体异常大多数孩子是可以活着生出来的,而且可以存活很长时间,患者智力低下,并伴发多种并发症;其次是18号、13号染色体异常,这种胎儿多会胎死宫内,或者出生后死亡;其他染色体异常的发病率低,临床症状较轻。
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