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爸爸有糖尿病,孩子有的概率有多大??

优艾设计网 https://www.uibq.com 2023-03-06 11:15 出处:网络 作者:PS入门教程
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爸爸有糖尿病,孩子有的概率有多大?如果是优艾设计网_PS交流妈妈有呢?兄弟姐妹有的话会有关联么?哪些基因在控制糖尿病的呢?
qjj2004 2021-11-20 00:59


般如果是从出生就有的糖尿病多数属于1型糖尿病,这个是可以遗传的。如果是后天才患上的,一般优艾设计网_设计百科就是2型糖尿病,这个一般不会遗传。只是小孩子平常还是要多注意下饮食。


ty_雅馨378 优艾设计网_设计圈 2021-11-20 01:16


糖尿病属于多基因遗传病,有糖尿病家族史的人,患糖尿病的可能性很大,相对来说,父亲遗传的可能性低于母亲。遗传性疾病是基因有缺陷,所引起的疾病一般是不能预防的。知道自己有遗传可能,在易发年龄(30岁以后),注意饮食控制,预防肥胖,定期检查血糖,做到及时发现,及时治疗。


宋玮Y 2021-11-20 01:17


如果父亲患1型糖尿病,孩子有5-6%的机会患糖尿病;如果母亲患1型糖尿病,孩子患糖尿病的机会是3-4%。当遗传给下一代时,母亲的某些染色体或DNA遭到灭活,所以在糖尿病遗传上和父亲有所不同。

如果有一个兄弟姐妹患1型糖尿病,那么患糖尿病的机会是5-6%。但如果和这个兄弟姐妹有相同的 MHC(主要组织相容性复合体)单倍体,那么患病的机会就会升高。过去认为,如果同卵双胞胎中的一个患糖尿病,另一个得糖尿病的机会是40%,但最近研究表明要高很多。

已经知道有些基因与糖尿病的发生有关,这些“糖尿病基因”的染色体位点被称为遗传易感性位点。

现在已知至少有20个胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)遗传易感性位点

最重要的有:
IDDM1(主要组织相容性复合体,在6号染色体上)
IDDM2(胰岛素基因位点,在11号染色体上)
PTPN22(蛋白酪氨酸磷酸酶基因) 在1号染色体的LYP(淋巴细胞特异性磷酸酶基因)上有突变,和多发自身免疫紊乱综合症相关。
1型糖尿病

据估计,大约有40-50%的1型糖尿病的风险与MHC复合物或IDDM 1位点有关。与白种人糖尿病关系最密切的MHC基因,是人类白细胞抗原HLA DR3和HLA DR4。其他种族群体目前研究较少,可能有不同的MHC基因类型。超过90%的欧洲血统的1型糖尿病患者,不是有DR3就是有DR4单倍体,但是普通人群中,也有40%的人存在这两个基因位点之一。无论如何,这种高危基因单倍体和阳性抗体的存在,强烈预示着糖尿病的发生。

特殊的高危基因类型有:

DR4 DQB10302
DR4 DQA1
0301
DR3 DQA10501 和
DR3 DQB1
0201
有趣的是,一些MHC基因,如HLA – DR2,DQB1* 0602和DR4 DRB1 *1401,似乎是保护基因,只有不到1%的糖尿病患者会有这样的基因类型。这种风险或保护的原因仍不明了,但优艾设计网_Photoshop问答是据推测,有关系的是MHC蛋白最容易和哪些抗原或蛋白质片段结合、并呈递给免疫细胞。必须强调,有多种“风险”单倍体,也有多种保护单倍体,仅靠HLA类型推断糖尿病风险是很难的。

2型糖尿病

2 型糖尿病易感性位点导致了大约10%的1型糖尿病的家族风险。这个位点是指胰岛素基因的一个侧翼,包括一个可变数目串联重复(VNTR)的核苷酸序列。1型糖尿病的风险增加与短序列有关。这些短小的重复序列降低了胸腺内胰岛素基因的表达,这样一来,带有可识别胰岛素的T细胞受体的T细胞就得以存活。

PTPN 22

PTPN 22 基因位点的一处变异,可能产生接近10%的机会发生1型糖尿病。这种变异称为功能多态性,也增加了发生类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的风险。

1型糖尿病还与其他一些自身免疫性疾病相关,相关性最强的是:

乳糜泻
桥本氏病,或甲状腺功能低减
突眼性甲状腺肿,或甲状腺功能亢进
爱迪生氏病,或肾上腺功能低减,和
恶性贫血


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