“基因疗法”可以治愈艾滋病吗？？

“基因疗法”是一种将目的基因导入受体者体内，起到预防、治疗疾病的临床效果。为了让目的基因在人体内长期、有效的表达，具有永生性和分化能力的造血干优艾设计网_PS交流细胞，常常是基因疗法中靶细胞的首选。

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ty_默默74 优艾设计网_电脑技术 2021-11-21 05:03

可以治疗。
研究指出，向小鼠肌肉细胞做注射，插入一段艾滋病病毒中和抗体DNA，能保护动物抵抗艾滋病病毒的传播。研究人员希望能通过基因疗法的方法来使细胞产生抗体，以达到防止艾滋病病毒传播的效果。研究人员利用基因改造过的腺病毒来感染肌肉细胞并释放编码抗体的DNA，该抗体是从艾滋病感染者的血液中分离出来的。被合并到肌肉细胞基因组的DNA会驱动细胞来产生抗体，然后分泌到血液中，这项技术是在宾西法尼亚州费城儿童医院的科学家的早期工作基础上发展而来的，费城儿童医院的研究者在2009年首次阐述了该技术在预防类人猿免疫缺陷病毒传播方面是有效的，这种病毒类似HIV，但感染的是猿类。

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闪电侠 2021-11-21 05:04

这是完全有可能的。
美国研究人员借助一种改造免疫Ｔ细胞的基因疗法，成功让一名暂停服用抗逆转录病毒药物者体内的艾滋病病毒消失。他们表示，尽管这与该感染者先天具有一种有利的突变基因有关，但有关结果表明基因疗法将来有望促进“功能性治愈”某些艾滋病病毒感染者。

人体免疫Ｔ细胞的细胞膜表面有一种名为ＣＣＲ５的蛋白质受体，这种受体就像艾滋病病毒入侵免疫细胞的通道，该病毒通常要与这种受体结合，才能进入免疫细胞。科研人员早先发现，少数欧洲人体内的ＣＣＲ５基因存在变异，导致其编码合成的ＣＣＲ５蛋白质受体表达异常，这相当于将艾滋病病毒进入Ｔ细胞的大门关闭，使这些人对艾滋病病毒天生具有抵御能力。

美国宾夕法尼亚大学研究人员在新一期《新英格兰医学杂志》上报告说，他们从１２名艾滋病病毒感染者体内提取未被感染的Ｔ细胞，并对该细胞的ＣＣＲ５基因进行改造，让艾滋病病毒无法通过其合成的ＣＣＲ５蛋白质受体进入这些细胞内。

研究人员把改造后的Ｔ细胞注回感染者体内，每人一次性注入１００亿个Ｔ细胞。这１２名感染者被分为两组，每组６人，其中一组４周后开始停止优艾设计网_在线设计服用抗逆转录病毒药物１２周。在停药的６名感染者中，有４人体内的艾滋病病毒数量变少，还有１人病毒检测结果呈阴性。研究人员后来发现，这名感染者体内本来就有ＣＣＲ５突变基因。

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jjabrams 2021-11-21 05:06

也有其他的研究实验优艾设计网_设计百科可以证实艾滋病可以被基因疗法治愈：
《新英格兰医学杂志》上刊载的一项临床试验日前表明，一种基因编码技术对于人类而言是安全且有效的。这是研究人员第一次使用一种名为锌指核酸酶（ZFN）的酶瞄准并破坏了12名艾滋病病毒（HIV）携带者免疫细胞中的一种基因，从而增强了他们抵抗病毒的能力。

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路易kingsky 2021-11-21 05:10

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可以治愈。

有报道称，首个艾滋病“痊愈”患者，实际上是因为白血病在2007年被迫接受骨髓移植手术。恰巧骨髓供体者带有变异的CCR5基因。该基因可以令HIV病毒不能正常感染机体。骨髓移植手术成功后，患者在治愈白血病的同时。其体内的免疫系统已经是发生了“免疫重建”：患者的免疫系统被骨髓供者免疫系统完全取代，艾滋病也就自然“不治而愈”。

如果能将该变异的CCR5基因导入患者体内并发挥功能，就能成功治愈艾滋病。

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