我现在怀孕现已三个多月了，之前的优艾设计网_设计LOGO查看医师都说一切正常，但最近一次做的查看成果今日出来了，医师说宝宝的状况有些反常，让进一步做查看确认。然后我又去做了无创查看，等了大约半个月成果出来了，上面显现宝宝的16号染色体反常，这个孩子对咱们来说十分的重要，所以我想问下我们宝宝16号染色体反常的结果是什么啊？
东华帝君 6小时前优艾设计网_PS论坛
16号染色体异常对孩子可能引起健康、容貌、智力等这些影响。但人体的每一对染色体中都有无数的基因，每一条基因链决定着组织、器官和疾病。因此当染色体出现异常时，需要进行综合分析，以确定它会对孩子产生什么样的影响。16号染色体上有880对基因和7880万个碱基对，只有明确哪对基因异常，才能对应相应的疾病。
目前而言，16号染色体异常对应多对基因，每对基因有异常都会出现相应的一些疾病，因此需要引起高度重视，会对孩子的健康产生影响。16号染色体异常对孩子的影响如下：
16号染色体出现异常会导致宝宝智力低下、语言障碍患上自闭症或是发育迟缓；16号染色体异常最直接的影响就是导致孩子出现特殊面容，可能会导致唇腭裂等情况出现；通常16号染色体异常是会直接影响宝宝的健康，导致孩子出现畸形的几率比较大。16号染色体三体是非常严重的，意味着16号染色体的数目发生异常，多出了一条染色体，会导致胎儿发育受到影响进而导致胎儿大脑神经发育迟缓，甚至可能会出现胚胎停育或者流产的情况。一般来说，出现16号染色体三体的情况从优生优育的角度考虑，一般建议孕妇到医院终止妊娠。
我们都知道，每个人都有46条染色体，每条染色体上都有无数个基因，一旦其中一条出现问题，就会直接对人体的身体健康带来威胁。16号染色体一般决定着孩子的面容，智力以及语言能力。当16号染色体出现异常就会对胎儿的发育造成不良影响，增加胎儿畸形的发病率，所以当出现染色体异常的情况时，就需要及时到医院就医寻求医生的帮助，积极进行治疗。
czarsky 优艾设计网_Photoshop问答 6小时前
16号染色体的两份拷贝，父源母源各一份，形成一对。此遗传病的具体症状包括：发育迟缓，智力残障，自闭症谱系障碍（那是一种影响社交与沟通的遗传病。）肥胖是16号染色体11区2带微缺失综合征患者的常见症状。
另外，此遗传病患者患中风的风险也比正常人高。大多数染色体遗传物质微缺失的患者都或多或少有以上症状，而另有少数患者无明显症状。尽管此遗传病有时不会对患者的身体造成伤害，但一旦下一代遗传至此染色体异常疾病，其外显的症状可能会更为严重。
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